【日曜コラム】合成生物学のスコープを広げる

合成生物学というと、微生物を使っての物質生産、ゲノム編集、DNA合成といったものと理解している方が多いと思います。とりわけ日本の場合、アカデミア、メディア、産業界含めて、合成生物学についてのスコープが狭いと感じています。

合成生物学は広い分野に影響を与えるものです。今週は、自然保護とゲノム編集、社会理解と教育、細胞生物学、ニューロテックなど、さまざまな話題が含まれていました。それぞれについて目を通すことで、合成生物学についてのスコープの広がりを感じることができます。例えば、自然保護とゲノム編集という一見対立するコンセプトが、協力関係になっていることなどは、興味深いと感じました。

さまざまなことを違った視点で捉えることの重要性を物語っていると思います。

自然保護活動とゲノム編集（その１）ドードーパーク計画

自然保護活動とゲノム編集（その２）モモイロハト

合成生物学の社会理解と人材育成

生物ロボット：ゼノボットからアンスロボットへ

ニューロテックと合成生物学

シアトル合成生物学ハブの設立

さて、今週はFDAによって、鎌状赤血球症のゲノム編集治療が正式に承認されました。

クリスパーのゲノム編集治療法、初の米承認－鎌状赤血球症患者に朗報

遺伝子編集技術を用いた鎌状赤血球症の治療法が米規制当局から承認された。2020年ノーベル化学賞を受賞した科学者が在籍するクリスパーにとって、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の決定はマイルストーンとなった。

newspicks.com

FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease

The FDA approved the first cell-based gene therapies, Casgevy and Lyfgenia, for the treatment of sickle cell disease in patients 12 years and older.

www.fda.gov

In historic decision, FDA approves a CRISPR-based medicine for treatment of sickle cell disease

The FDA has approved the world’s first medicine based on CRISPR gene-editing technology, a groundbreaking treatment for sickle cell disease.

www.statnews.com

これについては、英国での世界初承認を含めて、既に説明していました。ある意味で、ご祝儀相場なのでしょうか。折り込み済みだと思っていましたが、株価が上がったようです。

鎌状赤血球症のゲノム編集治療

10月31日、米国FDAが鎌状赤血球症に対するゲノム編集を使った治療法の認可に向けて、外部アドバイザーらの会合が開催されました。 FDAのアドバイザーらは鎌状赤血球症の遺伝子編集治療に障害はないとみて...

newspicks.com

ブレグジットとゲノム編集治療

11月15日、英国の医薬品規制当局であるMedicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) は世界で初めて、CRISPR-Cas9遺伝...

newspicks.com

ゲノム編集は、いよいよ実装段階になってきたようです。

「合成生物学は新たな産業革命の鍵となるか？」担当：山形方人

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