［２７日　ロイター］ - 米製薬ギリアド・サイエンシズ<GILD.O>は２７日、新型コロナウイルス感染症治療薬として使われている同社の抗ウイルス薬「レムデシビル」の臨床試験において、新型コロナ重症患者への５日間と１０日間の投与で効果に大きな差は出なかったとする結果を公表した。

ギリアドは４月２９日に暫定結果を公表済み。

今回、臨床試験の全結果が医学誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」で公表された。

ギリアドは、レムデシビルの投与期間を短縮できれば、供給量が限定されている同薬をより多くの患者に投与できるとしていた。

試験は、新型コロナ重症患者で入院中の３９７人を対象に、プラセボ（偽薬）比較なしに実施。対象者の大半は人工呼吸器をつけていなかった。

ギリアドによると、レムデシビルの投与終了から１４日経った段階で、５日間投与された患者の６４％、１０日間投与された患者の５４％に、一定の臨床的改善が見られた。

一方で、吐き気や呼吸不全の悪化などの副作用も報告された。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は今月１日、米国立衛生研究所（ＮＩＨ）が行った別の臨床試験の結果をもとに、新型コロナ感染症治療薬としてレムデシビルの緊急使用を承認した。

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