［メキシコ市 １３日 ロイター］ - 英製薬大手アストラゼネカ<AZN.L>の幹部は１３日、新型コロナウイルスワクチンを巡る大規模な臨床試験（第３相試験）は１１月か１２月までに終了する見込みとした上で、メキシコ、アルゼンチン両国政府との契約に基づくコロナワクチンの生産は来年第１・四半期にも開始可能と表明した。
同社のメキシコ部門責任者のシルビア・バレラ氏は、中南米向けの生産について、まず１億５０００万回分、その後少なくとも４億回分に拡大すると指摘。価格はまだ確定していないが、１回当たり４ドルを上回らないだろうと述べた。
アルゼンチンのフェルナンデス大統領は１２日、アストラゼネカが開発を進める新型コロナワクチンを同国とメキシコが大半の中南米諸国向けに生産すると発表した。ブラジルを除く全ての中南米諸国に供給するという。
＊内容を追加しました。
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アストラゼネカのワクチンは、主に有効性を評価する第三相試験の結果が最も早い段階で公表される可能性の高いワクチンの一つです。
既存のインフルエンザワクチンなどと異なり、遺伝子情報を体に届けて、人の体にウイルスの模倣品を作らせ、免疫反応を起こさせるというタイプのワクチンです。
このようなワクチンは、これまでの人の歴史の中で実用化された前例がなく、今回有効なワクチンができれば、史上初ということになります。また、他の病原体に対しても同技術が応用されていくことが期待されます。
このワクチンのその他の特徴として、他のワクチンで二回接種の試験が行われているのとは異なり、今のところ一回接種で試験が進行しており、これで十分な有効性が証明されれば、単純計算で他のワクチンの倍の人にワクチンが届けられるということになります。ただし、投与法の最終決定は、第三相試験の結果を待つ必要があります。
ワクチン開発のスピードにおける最大のネックは治験の長さですね。
フィリピンでもロシアが開発したワクチンの臨床試験(Phase 3)を10月から来年の3月にかけて行うと報道されてましたから、安心できるワクチン開発には現状の医療技術だと約1年はかかると見込んでいいだろう。
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