逐次審査は当局がリアルタイムで治験データを評価できる仕組みで、進行中の治験や医薬品の製造工程について企業側との協議によって承認に要する時間を短縮できる。公衆衛生にとって必要な医薬品やワクチンを素早く入手可能にするためのアプローチとして位置づけられている。 英国政府は欧州連合(EU)に先駆けてワクチンを承認する可能性を示唆している。離脱移行期間が終了する今年末まで英国は欧州医薬品庁(EMA)の承認過程に従う必要があるが、英政府はやむを得ない事情があると判断される場合、EMAの判断を待たずに未承認のワクチンに暫定的な使用許可を付与することを検討する方針を示している
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