［２０日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２２日、新型コロナウイルスのワクチンに関する会合を開く。ＦＤＡが新型コロナワクチンの緊急使用を許可する基準や、許可を出した後のワクチンの安全性の監視などが議題となる。
ＦＤＡのサイトに掲載された会合予定の説明では、ＦＤＡがワクチンの緊急使用許可を出した後でも、ワクチンの安全性と効果を監視する案を米疾病対策センター（ＣＤＣ）が策定したことが示されている。会合の終わりに勧告が示される。
特定のワクチンの緊急使用許可申請は議題に上がっていない。
製薬会社の米ファイザー<PFE.N>、米モデルナ<MRNA.O>、英アストラゼネカ<AZN.L>はコロナワクチンの後期臨床試験（治験）の初期分析結果を今月か来月に提出する可能性がある。ロイターは３社に、２２日の会合で提出するかについてコメントを求めたが、現時点で回答は得られていない。
ＦＤＡは今月、ワクチン開発会社に対し、緊急使用許可を出すに当たっては安全性に関し、少なくとも２カ月分のデータが必要とする指針を公表した。このため米国でワクチンが入手可能になる要件が整うのは、１１月３日の大統領選の後となった。
２２日の会合では一般の意見も募集しており、前例のないスピードで開発されているコロナワクチンへの国民の不信感を和らげようとする保健当局の取り組みの一環と言えそうだ。
