［モスクワ　１１日　ロイター］ - ロシアのプーチン大統領は１１日、保健省が国内で開発された新型コロナウイルス感染症ワクチンを認可したと発表した。新型コロナワクチンは世界初。２カ月弱の臨床試験（治験）で認可された。

ワクチンはガマレヤ国立研究所が開発。安全性や効能を確認する最終段階の臨床試験が続行中だが、当局の認可で、集団接種の道が開かれた。

スピード認可は世界的なワクチン競争で先んじるというロシアの決意を示しているが、科学や安全性よりも国の威信を優先しているのではないかとの懸念もある。

ロシア政府系ファンドの責任者であるキリル・ドミトリエフ氏は、コロナワクチンの認可について、１９５７年に旧ソ連が世界初の人工衛星「スプートニク１号」を打ち上げたことに匹敵すると称賛。同ワクチンは「スプートニクＶ」という名前で海外市場において販売される予定で、ロシアはすでに海外から１０億回分のワクチンの注文を受けていると明らかにした。

国際契約により、年間５億回分のワクチン生産が確保されており、ブラジルでも生産される予定。また、アラブ首長国連邦（ＵＡＥ）やフィリピンで間もなく治験が開始されるという。

プーチン大統領は政府の会議で、ガマレヤ研究所が開発したワクチンは安全であり、自分の娘も接種したと強調。「ワクチンは非常に有効に機能し、強力な免疫を形成する。そして繰り返しになるが、必要な全てのチェックに合格している」と述べ、早期の大量生産に期待感を示した。　　　　

＜第３相試験＞

今回のワクチン承認は、数千人の被験者が参加する大規模な試験、いわゆる第３相試験の開始前に行われた。第３相試験は通常、規制当局の認可を得るために必要不可欠と考えられている。

独チュービンゲン大学病院のペーター・クレムスナー氏は「ワクチンを承認する前に大人数を対象した治験を実施するのは当たり前で、それを行わないままワクチンを承認するなど無謀だ」と述べた。

ロンドン大学クイーン・メアリー校のダンカン・マシューズ教授（知的財産法）は、コロナワクチン候補のニュースは歓迎されるべきだが、「安全性が優先されなければならない」と指摘。「米食品医薬品局（ＦＤＡ）や欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、緊急人道的使用のための迅速な承認手続きを取っており、ロシアも同様に慎重な対応をしているか確認する必要がある」とした。

コロナワクチンを巡っては、世界中で１００種類以上が開発されており、世界保健機関（ＷＨＯ）のデータによると、少なくとも４種のワクチンが最終的な第３相試験に入っている。

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