［北京 ２８日 ロイター］ - 中国医薬集団（シノファーム）傘下の中国生物技術（ＣＮＢＧ）は２８日、新型コロナウイルスのワクチン候補薬に関する初期の臨床試験で、安全性と有効性をうかがわせる有望な結果が示されたと発表した。
このワクチン候補薬は同社として２つ目。北京の子会社が１１２０人の健康な人を対象に行った「フェーズ１／２試験」で全員に高レベルの抗体生成を確認した。ソーシャルメディアの「微信（ウィーチャット）」に暫定データが公表された。
ＣＮＢＧは今月、武漢の子会社による別のワクチン候補薬の臨床試験でも、抗体の生成を確認している。
いずれにしてもワクチンが承認されるには、より多くの被験者を集めた「フェーズ３」試験で安全かつ効果があると証明する必要がある。
ＣＮＢＧは２３日、今後フェーズ３の試験をアラブ首長国連邦（ＵＡＥ）で実施すると表明した。ただどちらのワクチン候補薬が対象かは明らかにしていない。
