［２２日 ロイター］ - エーザイ<4523.T>の米子会社は２２日、成人向けの不眠症治療薬「DAYVIGO」（一般名：レンボレキサント）について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から新薬承認を取得したと発表した。
承認は５ｍｇ錠および１０ｍｇ錠に関するもので、２件の後期臨床試験の結果を受けたもの。
同薬は覚醒に関与する脳内物質「オレキシン」の働きに作用する新しいタイプの睡眠薬で、同タイプでは米製薬大手メルク<MRK.N>の「ベルソムラ」が２０１４年に承認を獲得している。
エーザイの新薬は、オレキシン受容体の阻害作用によって、過度な覚醒状態を緩和する効果があるという。
同社によると、ＦＤＡは同薬を規制薬物に指定するよう米麻薬取締局（ＤＥＡ）に提言。中毒性や悪用の可能性があるからとしているという。
ＤＥＡの指定手続きが終了後、２０２０年４月上旬までに販売を開始する計画。
エーザイは同薬の承認申請を日本とカナダでも行っている。
