［１６日 ロイター］ - エーザイ<4523.T>の抗がん剤「レンビマ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１６日、肝細胞がん（ＨＣＣ）治療薬として承認した。
承認は全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がん患者を対象とした治験に基づく。同社は今年３月に日本でも同様の承認を取得している。
エーザイは３月、米メルク<MRK.N>と抗がん領域で共同開発・共同販促に関する戦略的提携を結んでおり、米国での承認取得は提携後初めてとなる。
エーザイはロイターに対し、卸売業者へのレンビマ販売価格（値引き前）は３０日分の推奨用量で１万６９７０ドル（訂正）になると明らかにした。
トムソン・ロイターのデータによると、レンビマは２０２２年までに３４億６０００万ドルの売上高をもたらす見通し。
自社の抗がん剤「キイトルーダ」への依存が懸念されるメルクにとっても、レンビマの承認は明るいニュースとなる。
＊英文の訂正により、第４段落の「１万５９７０ドル」を「１万６９７０ドル」に修正します。
