ファイザーとモデルナ、新変異株に対するワクチン有効性検証
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注目のコメント
別の記事に対して新変異株に関するコメントを書かせていただきましたが、ファイザーとモデルナの動きが早く、WHOなどしかるべき組織からの要請があったことが伺えます。
状況は日本の国立衛生学研究所からも記者発表されていますが、これに報道を加えた内容を加えると、新変異株（オミクロン株）は、(1)毒性が高い可能性がある（ワクチンを接種していた方が容易に感染している）(2)感染力が高い可能性がある（すでに他国にも広く伝播している）という事実が背景にあるうえで、(3)変異タンパクの部位の数が極めて多い（性質が大きく変わっている可能性がある）という遺伝子配列に上の特徴を有していることがわかっています。
「SARS-CoV-2の変異株B.1.1.529系統について（第１報）」（国立感染症研究所 2021年11月27日）
https://www.niid.go.jp/niid/ja/2019-ncov/2551-cepr/10790-cepr-b11529-1.html
新変異株に対する対応で迅速な「新ワクチンの開発」にまで言及しているということは、上記(3)の懸念が念頭に置かれていることが十分に読み取れます。つまりは従来のコロナウイルスが遺伝子変化により新型コロナウイルスとして変異した劇的な形質の変化を恐れるような変異（エスケープ変異株）かもしれないという「万が一の可能性」への警戒が背景にあるのでしょう。
mRNAワクチンの理論的な背景からすると、ある程度大幅にウイルスが変異した場合でも、ワクチンを製造する過程の「ベースとなる遺伝子配列」を変異したウイルスに変えれば、それに対応できるワクチンが作れるはずということになりますので、記事からは「エスケープ変異株」に対してもファイザー社とモデルナ社はある程度の自信を有していることも読み取れます。
そうだとしても100日以上のタイムラグが必要ですので、万が一「エスケープ変異株」のような変異であったなら、その間の感染の蔓延を遅延させる世界的な対策が必要になるでしょう。凄いな、ビオンテック。RNAウイルスのため変異の早い新型コロナウイルスにも追随できるほどの対応力がある。100日で対応したワクチンを製造できるなど、とてつもないことだ。
まさしく世界最高峰のテクノロジーと言えるだろう。「また必要な場合には、６週間以内にワクチンを再設計し、１００日以内に初期ロットを出荷することができる」。これがmRNAワクチンの強み。そして、創薬の世界もこうしてアルゴリズム化する中で国内勢は益々取り残されるばかりだ
