［１２日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後６週間に、まれな神経疾患の発症リスクが高まることがデータで示されたとして、警告を発した。

ＦＤＡは同社への書簡の中で、接種後に自己免疫疾患「ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）」を発症する可能性は「非常に低い」と分類した上で、同社製ワクチンを接種した人は、脱力感やヒリヒリ感、歩行困難、顔面運動の困難といった症状が出た場合、医師の診察を受けるべきだとしている。

米国ではこれまでに約１２８０万人が１回接種型のＪ＆Ｊ製ワクチンを接種している。ＦＤＡによると、Ｊ＆Ｊ製ワクチンの接種を受けた後にＧＢＳを発症したとの暫定報告が１００件あり、このうち９５件が入院を必要とする重篤な症例で、死亡例も１件あった。

Ｊ＆Ｊはこの日、ＧＢＳの発症が報告されていることについて、ＦＤＡと協議していると明らかにしていた。

ただＪ＆Ｊは、ＧＢＳ発症の可能性は極めて低いとしている。

ＧＢＳは免疫システムの異常により末梢神経が障害されるまれな自己免疫疾患。バクテリア、もしくはウイルス感染後に発症することが多い。ただ、ほとんどの人は完治する。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）の発表によると、ＧＢＳを発症したのは大部分が男性で、多くが５０歳以上だった。米ファイザー／独ビオンテックや米モデルナのメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）型ワクチンを接種した人の間では予想を超えるほどのＧＢＳの発症は確認されていない。

欧州の当局は先週、英アストラゼネカ製ワクチンについて類似の警告を出している。Ｊ＆Ｊとアストラゼネカのワクチンはともに「ウイルスベクター」型ワクチン。

Ｊ＆Ｊのワクチンは、非常にまれな血栓症の発症リスクも指摘されているほか生産問題にも直面しており、今回のＦＤＡの警告はさらなる打撃となる。

同社のワクチンは１回の接種で済むことやファイザーやモデルナのワクチンよりも保存しやすいことから、供給が不足している地域での接種や接種をためらう人への接種で重要な役割を果たすと期待されていた。