［４日　ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は４日、ロシア製の新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」のローリング・レビュー（逐次審査）を開始したと発表した。逐次審査は通常の審査よりも早く終了しやすい。

ＥＵ加盟国内では、ハンガリーが１月に初めてスプートニクＶの緊急使用許可を出し、スロバキアも発注するなど、一部に先行する動きが見られる。ただＥＭＡが承認すれば、域内全体の使用が正式に可能となる。

スプートニクＶの国際的な普及を推進しているロシア直接投資基金（ＲＤＩＦ）のドミトリエフ総裁は、ＥＭＡが逐次審査を始めたことを高く評価。ロイターに対して「スプートニクＶはロシアと欧州の架け橋になり得る。だがその接種を政治の世界にはめ込むべきではない」と語り、ドイツとフランス、イタリア、オーストリアはスプートニクＶに対して現実的な対応をしているとたたえた。

ロシアが昨年８月、完全な臨床試験結果が判明する前にスプートニクＶの使用を認めた時点では、一部の西側科学者から効果に懐疑的な声が出ていた。しかし先月の医療専門誌には、後期臨床試験を相互評価したところ、有効性は約９２％だったとする科学者の見解が紹介された。

ドミトリエフ氏は、ＥＭＡが承認した場合、ロシアは欧州向けに６月から５０００万回分を提供できると述べた。また具体的な国名は明らかにしなかったが、幾つかのＥＵ加盟国が今月中に国内でのスプートニクＶ使用を許可するとの見通しを示した。

ＥＵ欧州委員会は４日、現時点でスプートニクＶをＥＵとして購入する交渉はしていないと説明した。

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