元記事の内容を補うと、「（2021年）3月中に医薬品医療機器総合機構に提出する予定」だったものが、「（2021年2月）５日、新型コロナウイルスワクチンの製造販売承認を厚生労働省に申請したと発表」ですから、1～2カ月予定が前倒しされています。「医薬品医療機器総合機構に提出」と「厚生労働省に申請」は同じ意味です。これから審査が始まります。

先行するファイザー社のワクチンは、2020年12月18日に厚生労働省に申請されており、報道では審査過程で問題がなければ最短で2021年2月17日に承認見込とのことでした。仮に同じ期間を要するとして、4月上旬頃の承認、ほぼ即時の接種開始が期待できます。日本では、医薬品審査は、通常のスケジュールで1年以上かかることが多く、2カ月という期間での承認審査（ファイザー社ワクチンの場合）は、驚異的な速さと言えます。

9000万回分の生産については、兵庫県に本社を置くJCRファーマで生産準備が進められています。現時点では世界的な供給不足の中において製造の分散が進む点も、日本および世界にとってリスク・マネジメントの観点からも朗報です。日本で使用される初期のロットは輸入に頼ると思われます。（日本製造品・外国製造品の品質の優劣の議論は意味をなさないので、その点に関しての言及ではありません）