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今回の発表は、治験に参加した中から43578人の中から、94人のCOVID-19発症者を調査したところ、90%以上の発症者がプラセボ投与群だったという報告です。さらに164人分も現在解析中とのことで、解析が終わったら改めて発表があると予想されます。おそらく論文でのデータ公開はその後になるでしょう。
緊急使用許可（Emergency Use Authorization：EUA）の申請に向け準備が進んでおり、11月末には申請ができる見込みがあることも報告されています。
ファイザープレスリリース
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-vaccine-candidate-against
NewYorkTImes ワクチン情報
https://www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine-tracker.html#biontech
なお、安全性データについて、来週中に公開となる予定ですので、有効性だけでなくそれも併せての判断となるかと思います。
https://www.newsweek.com/pfizer-covid-vaccine-operation-warp-speed-trump-pence-1546024
https://www.youtube.com/watch?v=TnsW2JIJ8tU
でMITのパラグ・パサク教授の取り組みをご本人が説明してるので良かったら御覧ください。
このワクチンが有効なのであれば、他のウイルスに対しても新しいワクチンの製造に道が開ける可能性がありますね。
一方で、まだ速報ですので、安全性に関しての確認は時間をかけて行っていく必要があるでしょう。注視していきたいと思います(とはいえ、いまのところは安全性も大きな問題がなさそうです)。
【追記】
BBCニュースの動画がとてもわかりやすかったので共有します。
https://www.bbc.com/japanese/video-54883172
▷まだ第3フェーズの中間報告なので、ワクチンの安全性や規模に関しては注意が必要
▷ワクチンは11月末までに緊急申請の予定だが、クリスマスまでに日常が戻るわけではない
▷ワクチンは3週間間隔で2回の接種が必要
▷ワクチンはマイナス80度での保管が必要
▷ワクチンは特効薬というわけではなく、感染者追跡・流行の注視・生活様式の変化が不要になるというわけではない
いらっしゃるでしょうねぇ、発表が2週間前だったら、とおもっている方々 (その逆も) このタイミングの発表というのも、絶妙すぎる気もしますけどねぇ
明るいニュースである事には変わりないですが