[13日 ロイター] - 独バイオ医薬ベンチャーのビオンテック<22UAy.F> <BNTX.O>と米製薬大手ファイザー<PFE.N>が開発中の新型コロナウイルスワクチン2剤が、米食品医薬品局(FDA)によりファストトラック(優先承認審査)対象に指定された。両社が13日、明らかにした。

両社のワクチンを巡っては今月に入り、初期段階の臨床試験(治験)で有効性や十分な忍容性(副作用への耐用性)を示したことが分かっている。治験の初期データは月内に公表される予定。

米紙ウォール・ストリート・ジャーナル(WSJ)は10日、両社のワクチンに関して年末までに承認申請に向けた準備が整う見通しと報じた。